Whole Exome Sequencing Reveals the Major Genetic Contributors to Nonsyndromic Tetralogy of Fallot

Donna J. Page, Matthieu J. Miossec, Simon G. Williams, Richard M. Monaghan, Elisavet Fotiou, Heather J. Cordell, Louise Sutcliffe, Ana Topf, Mathieu Bourgey, Guillaume Bourque, Robert Eveleigh, Sally L. Dunwoodie, David S. Winlaw, Shoumo Bhattacharya, Jeroen Breckpot, Koenraad Devriendt, Marc Gewillig, J. David Brook, Kerry J. Setchfield, Frances A. Bu'LockJohn O'Sullivan, Graham Stuart, Connie R. Bezzina, Barbara J.M. Mulder, Alex V. Postma, James R. Bentham, Martin Baron, Sanjeev S. Bhaskar, Graeme C. Black, William G. Newman, Kathryn E. Hentges, G. Mark Lathrop, Mauro Santibanez-Koref, Bernard D. Keavney

Resultado de la investigación: Contribución a una revistaArtículo

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Huella Profundice en los temas de investigación de 'Whole Exome Sequencing Reveals the Major Genetic Contributors to Nonsyndromic Tetralogy of Fallot'. En conjunto forman una huella única.

Medicina y ciencias biológicas