Atheoretical study ofthe stereochemical course of theacidcyclizationoftwo 5-oxogermacren-6,12-olides epimeric in C4

Victor Kesternich, Carlos Contreras-Ortega, Rolando Martinez

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Resumen

The theoretical study of both the conformational distribution and the acid cyclization of two epimeric 5-oxogermacren-6,12-olides in C4 is described. Our results on the stereochemistry of the cyclization products, 5-hydroxyguaian-6,12-olides, agree with experimental results reported previously. Curtin-Hammetprinciple and Hammondpostulate are used to propose reaction pathways consistent with above results.The theoretical results were obtained by using a MM2 program from HyperChem 4.5.

Idioma originalInglés
Páginas (desde-hasta)271-279
Número de páginas9
PublicaciónBoletin de la Sociedad Chilena de Quimica
Volumen46
N.º3
EstadoPublicada - 2001

Áreas temáticas de ASJC Scopus

  • Química (todo)

Huella

Profundice en los temas de investigación de 'Atheoretical study ofthe stereochemical course of theacidcyclizationoftwo 5-oxogermacren-6,12-olides epimeric in C4'. En conjunto forman una huella única.

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